Meu nome é Marcelo Morita: tenho anos, sou técnico em informática e moro na cidade de São Paulo.

Tenho EM diagnosticada desde os meus 21 anos, mas já estava passando pelo menos 1 ano inteiro sentindo:

• tontura;
• um formigamento contínuo no braço esquerdo;
• e outros sintomas brandos que não me lembro agora...

Procurei diversos médicos e fiz muitos exames. Mas, pelo que isso tudo me trazia:

Eu não tinha nada!!!

DOCE ILUSÃO...

Até que, em outubro de 1998 um exame de TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA indicou algo no lado direito do meu cérebro que merecia maiores estudos, meu médico pede então um exame de RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. Fiz o exame e dias depois levei-o ao médico.
Dr. Lélio viu os filmes, leu o laudo do exame, levantou meu histórico, pediu um exame de LÍQUOR da coluna espinhal e quando saiu o resultado diagnosticou que minha doença era Esclerose Múltipla e me explicou toda a doença:

• ataca a bainha de mielina que envolve os neurônios no sistema nervoso;
• pode ser progressiva na maioria dos casos;
• não tem causa definida;
• por enquanto não tem cura;
• apenas tratamentos para reduzir a açao da doença no organismo;
• não é transmissível;
• e que provavelmente não iria morrer por causa dela.(é raro, que isso ocorra)

Atualmente, uso bengala para caminhar fora de casa mas, ainda tenho inúmeros planos de vida, alguns reformulados outros novos.

O que venho buscando desde o diagnóstico de EM, é adaptar a minha vida aos limites que a EM impõe, passando por algumas dificuldades, mas conseguindo atingir os meus objetivos: às vezes sozinho, com a ajuda de familiares e/ou amigos.

Apoio é fundamental.

Jornal da Paulista janeiro de 2002 - UNIFESP / ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA

Entrevista feita com Marcelo Morita e Marisa Bento, dois portadores de EM, mostra o que a neuropsicóloga Vivian Maria Andrade diz - "A esclerose multipla não impede a pessoa de gerir sua vida." Portador de Esclerose Múltipla realiza tarefas diárias.